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　  1.地中海貧血是什么病? 

　　地中海貧血簡稱“地貧”，是一種遺傳性血液病，主要表現(xiàn)為不同程度的溶血性貧血，因早期報道的病例幾乎都是來自地中海地區(qū)而得名。在我國，廣東、廣西、海南、福建等中國南部地區(qū)是地中海貧血的高發(fā)區(qū)。

　　2.地中海貧血的遺傳幾率? 

　　如果夫妻雙方為同型地貧基因攜帶者，他們的子女就會有1/4的可能是中、重型地中海貧血。

　　3.地貧的臨床表現(xiàn)? 

　　輕型地貧也就是地貧基因攜帶者，沒有明顯地貧癥狀，重型α地貧，一般都會胎死腹中或出生不久后天折；重型β地貧有明顯的臨床癥狀。重型β地貧，多在生后6個月內出現(xiàn)癥狀；表現(xiàn)為慢性進行性貧血，蒼白，黃疸，肝脾腫大；1歲后頭顱變大、額部隆起、顴骨突出、鼻梁塌陷，兩眼距離增寬，形成地中海貧血特殊面容；若不接受輸血治療，多于5歲前死亡；接受不規(guī)則輸血治療，預期壽命13-19歲；很少患者能做到規(guī)則治療。

　　4.地貧是否可以治愈，治療的方法有哪些，治療的費用是多少? 

　　地貧的治療辦法主要有輸血和造血干細胞移植。造血干細胞移植是目前根治重型β地貧的唯一方法，但造血干細胞配型成功率較低，費用昂貴。絕大多數(shù)重型患者都靠輸血治療維持生命。但輸血費用很昂貴，每年輸血費用花費幾萬元，造成因病致貧，因病返貧。

　　5.地貧如何預防控制? 

　　地中海貧血雖然難以治愈，但是可預防的。通過篩查和產(chǎn)前診斷避免重型地中海貧血患兒的出生，這是目前國際上公認的首選預防措施。目前福建省實施免費孕前地中海貧血篩查和基因診斷，對高危孕婦實施免費產(chǎn)前診斷，避免重型地中海貧血患兒出生。